1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propane | 139766-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propane
• 英文别名: [3-(benzenesulfonyl)-1-phenylpropoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 139766-01-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃SSi
• 分子量: 390.619
• InChiKey: MSESERQFKKGHCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-phenyl-3-phenylsulfonyl-5-methyl tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  使用5-内-trig环化反应的立体选择性合成取代的四氢呋喃

  摘要：

  磺酰基取代的均烯丙基醇在用碱处理时会发生5-内-trig环化反应，环化立体选择性取决于双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00832-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  通过5-内-trig闭环反应立体选择性合成3-（苯基磺酰基）-2,5二取代的四氢呋喃

  摘要：

  报道了一系列磺酰基取代的均烯丙基醇的合成和立体选择性5-内-trig环化反应。描述了一些竞争性反应，并提出了一个模型来说明观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92345-1