nitroso(pyridin-4(1H)-ylidene)sulfonium | 349489-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: nitroso(pyridin-4(1H)-ylidene)sulfonium
• CAS: 349489-99-2
• 化学式: C₅H₅N₂OS
• 分子量: 141.173
• InChiKey: FVSMUINDXSNBPU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitroso(pyridin-4(1H)-ylidene)sulfonium 以 水 为溶剂， 生成 吡啶-4(1H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  杂环硫酮的S-亚硝基衍生物形成与反应的动力学和机理

  摘要：

  已获得亚硝化的速率和平衡测量值（使用 亚硝酸 在以下稀硫酮的稀酸水溶液中）硫醇 氮杂环物种以及形成的S -NO +离子的分解反应：4-巯基吡啶（1），2-巯基吡啶1-氧化物（2），2-巯基嘧啶（3）及2-巯基-1 H-咪唑（4）。亚硝化反应都很快，并且通过停止流动获得速率常数分光光度法。在所有情况下，动力学分析表明卤离子-催化的和未催化的反应在或接近扩散控制的极限发生，并且底物的反应形式是其硫酮形式。在某些情况下，[亚硝酸通过N 2 O 3发生反应，其中限速步骤是形成N 2 O 3。类似地，在硫氰酸酯存在下1和3的反应表明，该反应是通过限速形成ONSCN而发生的。所有的亚硝化反应的是有些可逆的，具有2.0×10大平衡常数7，约为4×10 5，1.7×10 3和1.5×10 5分米6摩尔-2分别为1，2，3，和4。所有的S -NO +离子在溶液中迅速分解，生成二硫化物和一氧化氮。由于稳定性问题，仅监测该反应中源自1和2的S

  DOI：

  10.1039/b100346l
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 亚硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nitroso(pyridin-4(1H)-ylidene)sulfonium
  参考文献：
  名称：

  杂环硫酮的S-亚硝基衍生物形成与反应的动力学和机理

  摘要：

  已获得亚硝化的速率和平衡测量值（使用 亚硝酸 在以下稀硫酮的稀酸水溶液中）硫醇 氮杂环物种以及形成的S -NO +离子的分解反应：4-巯基吡啶（1），2-巯基吡啶1-氧化物（2），2-巯基嘧啶（3）及2-巯基-1 H-咪唑（4）。亚硝化反应都很快，并且通过停止流动获得速率常数分光光度法。在所有情况下，动力学分析表明卤离子-催化的和未催化的反应在或接近扩散控制的极限发生，并且底物的反应形式是其硫酮形式。在某些情况下，[亚硝酸通过N 2 O 3发生反应，其中限速步骤是形成N 2 O 3。类似地，在硫氰酸酯存在下1和3的反应表明，该反应是通过限速形成ONSCN而发生的。所有的亚硝化反应的是有些可逆的，具有2.0×10大平衡常数7，约为4×10 5，1.7×10 3和1.5×10 5分米6摩尔-2分别为1，2，3，和4。所有的S -NO +离子在溶液中迅速分解，生成二硫化物和一氧化氮。由于稳定性问题，仅监测该反应中源自1和2的S

  DOI：

  10.1039/b100346l