(E)-tert-butyl 4-(trimethylsilyl)-2-butenoate | 1019646-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-(trimethylsilyl)-2-butenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-4-trimethylsilylbut-2-enoate
• CAS: 1019646-13-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: KTTMJWCWMSZGHP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以315 mg的产率得到(E)-tert-butyl 4-(trimethylsilyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  使用非离子两亲物“ PTS”在室温下进行烯烃的交叉复分解反应：只需加水即可。

  摘要：

  报道了在室温下并使用可商购的催化剂在水中的不对称烯烃交叉复分解反应的第一个实例，涉及不溶于水的底物。成功的关键是包含少量非离子的，基于维生素E的两亲物“ PTS”。形成的纳米胶束可容纳水不溶性底物，以及易于获得的Ru基复分解催化剂。反应在环境温度下高效且极高的E选择性进行，产物易于分离。

  DOI：

  10.1021/ol800028x