N-Trifluormethyl-α.α-dihydroxy-β.β.β.-trifluorpropionamid | 18358-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Trifluormethyl-α.α-dihydroxy-β.β.β.-trifluorpropionamid
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-N-(trifluoromethyl)propanamide
• CAS: 18358-89-9
• 化学式: C₄H₃F₆NO₃
• 分子量: 227.063
• InChiKey: QVNDHYASVUNUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(3-methyl-2,5-diaza-2,5-hexadiene) 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-Trifluormethyl-α.α-dihydroxy-β.β.β.-trifluorpropionamid
  参考文献：
  名称：

  全氟-αω-双偶氮甲亚胺的水水解

  摘要：

  低分子量全氟αω-bisazomethines的水性水解产生NN ' -全氟烷基取代的脲或草酰胺。这些化合物令人惊讶地对酸或中性水解稳定。所获得的水解产物的性质取决于全氟-αω-双偶氮甲碱易于异构化成相关的二氮杂二烯。

  DOI：

  10.1039/j39670002302

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolyzing fluorodiazadienes to form n,n'-fluoroaliphatic-substituted ureas
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03745169A1

  公开（公告）日：1973-07-10
• Ogden, P. H., Journal of the Chemical Society C: Organic
  作者：Ogden, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• Process for hydrolyzing fluorodiazadienes and products therefrom
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03538157A1

  公开（公告）日：1970-11-03
• Aqueous hydrolysis of perfluoro-αω-bisazomethines
  作者：Paul H. Ogden

  DOI：10.1039/j39670002302

  日期：——

  Aqueous hydrolysis of low molecular weight perfluoro-αω-bisazomethines produces NN′-perfluoroalkyl substituted ureas or oxamides. These compounds are surprisingly stable to acid or neutral hydrolysis. The nature of the hydrolysis product obtained is dependent upon the ease with which the perfluoro-αω-bisazomethine undergoes isomerisation to the related diazadiene.

  低分子量全氟αω-bisazomethines的水性水解产生NN ' -全氟烷基取代的脲或草酰胺。这些化合物令人惊讶地对酸或中性水解稳定。所获得的水解产物的性质取决于全氟-αω-双偶氮甲碱易于异构化成相关的二氮杂二烯。