2-(1-phenylallyl)cyclohexanone | 1332716-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylallyl)cyclohexanone
• CAS: 1332716-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: NBOHSYPQDMVHPO-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylallyl)cyclohexanone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and Regioselectivity-Tunable Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Imines

  摘要：

  alpha-Carbanions of cyclic and acyclic imines have been successfully applied as nucleophiles in the Pd-catalyzed allylic alkylation reaction. Tuning of chemo- and regioselectivity has been realized by using t-BuOK/THF and LDA/toluene to give branched and linear products, respectively, with high regio- and diastereoselectivities. A plausible mechanism is proposed on the basis of the experimental results and DFT calculations.

  DOI：

  10.1021/ja2039503
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 在 5% Pd-CaCO3 、 C₃₀H₂₇FeN₂P 、 氢气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-(1-phenylallyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性和对映选择性铜催化 [3 + 3] 炔丙酯与环烯胺向手性双环 [n.3.1] 框架的环加成

  摘要：

  报道了一种新的 Cu 催化的炔丙酯与环状烯胺的不对称 [3 + 3] 环加成反应。结合 Cu(OAc)(2)·H(2)O 和手性三齿二茂铁-P,N,N 配体作为催化剂，完美的内向选择性 (endo/exo > 98/2) 和出色的对映选择性 (up内环加合物达到 98% ee) 在温和条件下实现。该方法为合成光学活性双环[n.3.1]骨架提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja303129s