3-(Brommethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-5,8-dimethoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon | 110419-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(Brommethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-5,8-dimethoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-5,8-dimethoxy-9,10-dioxo-2-(3-oxobutyl)anthracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 110419-31-3
• 化学式: C₂₆H₂₇BrO₇
• 分子量: 531.4
• InChiKey: TUHIWAWORWFODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Brommethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-5,8-dimethoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon 在 18-冠醚-6 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1RS,2RS)-1,2,3,4,6,11-Hexahydro-2,5-dihydroxy-7,10-dimethoxy-2-methyl-6,11-dioxo-1-naphthacencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Koehle, Hans-Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1037 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-(Brommethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-5,8-dimethoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Koehle, Hans-Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1037 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KROHN, KARSTEN;KOHLE, HANS-JUNGEN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 12, 1037-1043
  作者：KROHN, KARSTEN、KOHLE, HANS-JUNGEN

  DOI：——

  日期：——