(E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol | 1024598-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol
• 英文别名: (2E)-6-(3-methoxyphenyl)-2-hexen-1-ol
• CAS: 1024598-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CNLVQWUZCRQBNB-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2RS,3RS)-2,3-epoxy-6-(3-methoxyphenyl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  与酯基连接的乙烯基氧杂环戊烷的分子内弗瑞德-克来福特型反应

  摘要：

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol800450x