| 1372699-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1372699-93-8
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀*C₁₂₀H₁₄₄N₄O₁₈S₂
• 分子量: 2631.35
• InChiKey: JBNQJCSFCNZRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.92
• 重原子数：
  190.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  334.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[4-[Tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethanethiol 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以53 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-马来酰亚胺单击化学的轮烷和生物功能化的假轮烷

  摘要：

  碱催化的巯基-马来酰亚胺点击化学已以良好的产率用于合成中性供体-受体[2]轮烷。该方法进一步扩展到谷胱甘肽功能化的[2]假轮烷的合成，这是互锁分子与蛋白质和酶的整合结合物的前体。

  DOI：

  10.1021/ol300614z