Ethyl 3-acetyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 302821-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 3-acetyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-acetyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 302821-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 336.775
• InChiKey: LTKMNGNWTHRFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(2-chloro)-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 以96.83%的产率得到Ethyl 3-acetyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下乙酰化二氢嘧啶类似物的合成及其对钙通道阻滞剂的评价

  摘要：

  通过SnCl 2 .2H 2 O将乙酰乙酸乙酯与各种对位和邻位取代的醛以及脲或硫脲进行一锅缩合，得到八种不同的3,4-二氢嘧啶基/硫酮。进一步，在使用氯化锌作为催化剂，用乙酸酐处理3,4-二氢嘧啶基/硫酮的过程中，我们制备了乙酰化的3,4-二氢嘧啶基/硫酮。钙通道阻滞剂活性表明合成的化合物具有中等活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280259

文献信息

• Synthesis of Acetylated Dihydropyrimidine Analogues Under Solvent Free Conditions and their Evaluation as Calcium Channel Blockers
  作者：BHAWANA SATI、ELLAMMA ELLAMMA、HEMLATA SATI、L.V.G. NARGUND、SOMILA KHAIDEM、PRAKASH CHANDRA BHATT、SARLA SAKLANI

  DOI：10.13005/ojc/280259

  日期：2012.6.18

  by SnCl 2 .2H 2 O affords eight different substituted 3,4-dihydropyrimidine ones/ thiones. Further we prepared acetylated 3,4-dihydropyrimidine ones/thiones, on treatment of 3,4-dihydropyrimidine ones/thiones with acetic anhydride using zinc chloride as a catalyst. Calcium channel blocker activity shows that synthesized compounds have moderate activity.

  通过SnCl 2 .2H 2 O将乙酰乙酸乙酯与各种对位和邻位取代的醛以及脲或硫脲进行一锅缩合，得到八种不同的3,4-二氢嘧啶基/硫酮。进一步，在使用氯化锌作为催化剂，用乙酸酐处理3,4-二氢嘧啶基/硫酮的过程中，我们制备了乙酰化的3,4-二氢嘧啶基/硫酮。钙通道阻滞剂活性表明合成的化合物具有中等活性。