iron(III) octamethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate | 658045-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: iron(III) octamethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate
• 英文别名: [Fe(OMTPP)(4-CNPy)2]ClO4
• CAS: 658045-62-6
• 化学式: C₆₄H₅₂FeN₈*ClO₄
• 分子量: 1088.47
• InChiKey: UHDRUVLGBYSNLP-OQBSFHRTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)Cl] 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 iron(III) octamethyltetraphenylporphyrin bis(4-cyanopyridine) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  S =（1）/（2）和S =（3）/（2）十二取代卟啉的Fe（III）双（4-氰基吡啶）配合物的结构，NMR和EPR研究。

  摘要：

  NMR和EPR谱图的三个配合物，铁（III）八甲基四苯基卟啉双（4-氰基吡啶）高氯酸盐，[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）及其八乙基-和四-β，β'-介绍了四亚甲基四苯基卟啉类似物[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）。还报告了两种不同形式的[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和一种形式的[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构。结晶[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的尝试未成功。[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构揭示了鞍形卟啉核，轴向配体平面之间的小二面角（64.3度）和一个异常大的倾斜角（24.4度）轴向4-氰基吡啶配体相对于卟啉平均平面的法向分布。从CD（2）Cl（2）/十二烷（1-4）和C

  DOI：

  10.1021/ic035010q

文献信息

• Difference in Spin Crossover Pathways among Saddle-Shaped Six-Coordinated Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Owendi Ongayi、M. Graça H. Vicente、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0300969

  日期：2003.9.1

  The electronic states of a series of saddle-shaped porphyrin complexes [Fe(OMTPP)L(2)](+) and [Fe(TBTXP)L(2)](+) have been examined in solution by (1)H NMR, (13)C NMR, and EPR spectroscopy and by magnetic measurements. While [Fe(OMTPP)(DMAP)(2)](+) and [Fe(TBTXP)(DMAP)(2)](+) maintain the low-spin (S = (1)/(2)) state, [Fe(OMTPP)(THF)(2)](+) and [Fe(TBTXP)(THF)(2)](+) exhibit an essentially pure intermediate-spin

  已通过（1）H NMR在溶液中检查了一系列鞍形卟啉配合物[Fe（OMTPP）L（2）]（+）和[Fe（TBTXP）L（2）]（+）的电子态，（13）C NMR和EPR光谱以及磁测量。尽管[Fe（OMTPP）（DMAP）（2）]（+）和[Fe（TBTXP）（DMAP）（2）]（+）保持低旋转（S =（1）/（2））状态， [Fe（OMTPP）（THF）（2）]（+）和[Fe（TBTXP）（THF）（2）]（+）表现出基本上纯的中间自旋（S =（3）/（2））状态在很宽的温度范围内。相反，随着温度从300 K降低到200 K，OMPTP和TBTXP的Py和4-CNPy配合物表现出从S =（3）/（2）到S =（1）/（2）的自旋转变。 ，这些络合物的磁性行为类似于我们先前论文（Ikeue，T .; Ohgo，Y .; Yamaguchi，T .; Takahashi，M.）报道的[Fe（OETPP）Py（2）]（+）的磁性。