4-(5-甲基-2-呋喃基)苯甲醛 | 400748-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(5-甲基-2-呋喃基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(5-methyl-2-furyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-methylfuran-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 400748-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD04039125
• 分子量: 186.21
• InChiKey: XVPPZRZUEUFYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 对溴苯甲醛 在 [Pd(IPr*IMe)^An(3-Cl-pyridinyl)Cl₂] 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-(5-甲基-2-呋喃基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  非对称Pd-PEPPSI-NHC配合物在温和条件下催化杂芳烃的直接（杂）芳基化

  摘要：

  为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化（杂）芳基，制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物（PEPPSI，吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发; NHC，N-杂环碳烯被设计和合成，以催化杂芳烃与（杂）芳基溴化物的直接芳基化。结果表明，与通常使用的C 2相比，这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外，即使在低至0.05 mol％的催化剂负载量和好氧条件下，具有各种官能团的各种杂芳族和（杂）芳基溴伙伴也都符合开发的方案。更重要的是，随着我们的研究，我们还发现，本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00494

文献信息

• PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US20110224202A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。
• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol Compounds
  申请人：Lin Chun-Hung

  公开号：US20100113519A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds as shown in the specification. Also disclosed is a method of treating a hexosaminidase-associated disease.

  规范中显示的1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇化合物。还公开了一种治疗己糖氨基酸酶相关疾病的方法。
• PDE10 inhibitors and related compositions and methods
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US10106516B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  已公开的抑制 PDE10 的化合物可用于治疗多种疾病，包括（但不限于）精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动秽语症、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、大脑性麻痹、睡眠障碍、疼痛、抽动秽语综合征、精神分裂症、妄想症、药物性精神病以及恐慌症和强迫症。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、溶解物和原药。还公开了含有与药学上可接受的载体结合的化合物的组合物，以及有关使用其在需要的温血动物中抑制 PDE10 的方法。
• US8343970B2
  申请人：——

  公开号：US8343970B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8466291B2
  申请人：——

  公开号：US8466291B2

  公开（公告）日：2013-06-18