5-hydroxy-1-[1-((R)-phenyl)-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 1314556-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-1-[1-((R)-phenyl)-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1-[1-(R)-phenyl-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one；5-hydroxy-1-[(R)-phenyl-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one；2-hydroxy-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3-propyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1314556-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: ZKSBJRWURBWEDR-ZRKZCGFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-[1-((R)-phenyl)-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、294.21 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (R,R)-3-[(1-phenylethylamino)-methyl]-hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF RESOLUTION OF (RS) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTHOL FOR OBTAINING ENANTIOMERIC PURE I.E. (S) - (-) " 1, 1 ' "BI - 2 -NAPHTHOL AND/OR (R) - ( ) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTHOL VIA CO - CRYSTAL FORMATION WITH OPTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF GAMMA -A
  [FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION DE (RS) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTOL POUR OBTENIR (S) - (-) " 1, 1 ' "BI - 2 -NAPHTOL ET/OU (R) - ( ) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTOL ÉNANTIOMÈRE PUR PAR FORMATION DE CO-CRISTAUX AVEC DES DÉRIVÉS OPTIQUEMENT ACTIFS D'ACIDES GAMMA-AMI

  摘要：

  通过与光学活性γ-氨基酸衍生物形成共晶体，通过拆分混合物(RS)-1,1'-bi-2-naphthol合成光学纯(S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol和/或(R)-(+)-1,1'-bi-2-naphthol的新方法。

  公开号：

  WO2011086566A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 吗啉 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-hydroxy-1-[1-((R)-phenyl)-ethyl]-4-n-propyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF RESOLUTION OF (RS) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTHOL FOR OBTAINING ENANTIOMERIC PURE I.E. (S) - (-) " 1, 1 ' "BI - 2 -NAPHTHOL AND/OR (R) - ( ) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTHOL VIA CO - CRYSTAL FORMATION WITH OPTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF GAMMA -A
  [FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION DE (RS) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTOL POUR OBTENIR (S) - (-) " 1, 1 ' "BI - 2 -NAPHTOL ET/OU (R) - ( ) - 1, 1 ' - BI - 2 - NAPHTOL ÉNANTIOMÈRE PUR PAR FORMATION DE CO-CRISTAUX AVEC DES DÉRIVÉS OPTIQUEMENT ACTIFS D'ACIDES GAMMA-AMI

  摘要：

  通过与光学活性γ-氨基酸衍生物形成共晶体，通过拆分混合物(RS)-1,1'-bi-2-naphthol合成光学纯(S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol和/或(R)-(+)-1,1'-bi-2-naphthol的新方法。

  公开号：

  WO2011086566A1

文献信息

• METHOD OF RESOLUTION OF (RS)- 1,1'-BI-2-NAPHTHOL FOR OBTAINING ENANTIOMERIC PURE I.E. (S)-(-)-1,1'-BI-2-NAPHTHOL AND/OR (R)-(+)-1,1'-BI-2-NAPHTHOL VIA CO-CRYSTAL FORMATION WITH OPTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF y -AMINO ACIDS
  申请人：Roy Bhairab Nath

  公开号：US20120316361A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Novel method for synthesis of optically pure (S)-(−)-1,1′-bi-2-naphthol and/or (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol via resolution of racemic (RS)-1,1′-bi-2-naphthol through formation of co-crystal with optically active derivatives of γ-amino acids.

  通过与γ-氨基酸的光学活性衍生物形成共晶体，通过拆分外消旋(RS)-1,1'-双-2-萘酚，合成光学纯(S)-(-)-1,1'-双-2-萘酚和/或(R)-(+)-1,1'-双-2-萘酚的新方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED AND/OR RACEMIC GAMMA-AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES GAMMA-AMINO ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET/OU RACÉMIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011086565A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A process for preparation of enantiomerically enriched and/or racemic γ-amino acids, particularly those useful for preparing γ-amino acids that exhibit binding affinity to the human α2δ calcium channel subunit, including pregabalin and related compounds such as 3-n-propyl-4-aminobutyric acid.

  一种制备对映富集和/或外消旋γ-氨基酸的方法，特别是用于制备对人类α2δ钙通道亚单位具有结合亲和力的γ-氨基酸，包括pregabalin和相关化合物如3-正丙基-4-氨基丁酸。
• US8716520B2
  申请人：——

  公开号：US8716520B2

  公开（公告）日：2014-05-06