(3R,4R,5R)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptan-1-ol | 1011832-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptan-1-ol
• CAS: 1011832-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: FBQLTMMLLZJILX-WUMKDDEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(3R,4R,5R)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(1R,2R)-2-苄氧基-1,3-二甲基丁基]-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(3R,4R,5R)-5-benzyloxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-4,6-dimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091