[(1R,5R)-5-methoxycyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene | 137265-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,5R)-5-methoxycyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
• CAS: 137265-56-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: CDTTVFNFZLPZDY-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5R)-5-methoxycyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 、 双氧水 作用下， 生成 (1R,2R,4R)-4-<(E)-2-bromo-1-propen-1-yl>-2-methoxy-1-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-4-methyl-2-prop-2-enylpent-4-enoxy]methylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(1R,5R)-5-methoxycyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6

文献信息

• Revision of the enantiotoposelective PLE-catalyzed hydrolysis of cis-5-substituted-1,3-diacyloxycyclohexanes
  作者：L. Dumortier、M. Carda、J. Van der Eycken、G. Snatzke、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80461-9

  日期：1991.1

  Revision of previous work shows that PLE-catalyzed hydrolysis of 1 leads to the (S)-alcohol 5 and not the (R)-alcohol 3. However the homologue 2 gives the (R)-alcohol 4.