(E)-2-p-Tolyl-but-2-ene-1,4-diol | 91153-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-p-Tolyl-but-2-ene-1,4-diol
• 英文别名: (E)-2-(4-methylphenyl)but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 91153-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SDKINBUKYVARPY-WDZFZDKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-81 °C
• 沸点：
  353.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 (E)-2-p-Tolyl-but-2-ene-1,4-diol 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 tricarbonyl(η⁴-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one)iron 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铁催化吡咯的可持续合成

  摘要：

  使用定义明确，空气稳定的分子铁（0）配合物合成了高效，可持续的，高度区域特异性的取代吡咯。所开发的方法学广泛适用，并且可以容忍各种功能组。以高收率合成了C-2，C-3以及C-2和C-4取代的吡咯。对称的双吡咯是首次使用铁催化剂获得。基于实验观察，我们建议反应通过氢自动转移过程进行，然后进行第二次氧化/分子内脱水缩合以提供吡咯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02819
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(E)-2-p-Tolyl-but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂亲核加成从 2-BUTYNE-1,4-DIOL 合成 trans-2-substituted-2-butene-1,4-DIOLS

  摘要：

  trans-2-Substituted-2-butene-1,4-diols 很容易通过 2-butyne-1,4-diol 与 Grignard 试剂以良好的产率反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.765

文献信息

• ISHINO, YOSHIO;WAKAMOTO, KOHJI;HIRASHIMA, TSUNEAKI, CHEM. LETT., 1984, N 5, 765-768
  作者：ISHINO, YOSHIO、WAKAMOTO, KOHJI、HIRASHIMA, TSUNEAKI

  DOI：——

  日期：——