1-(5,4',5'-Triacetyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl)-ethanone | 185853-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5,4',5'-Triacetyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-Acetyl-2-(4,5-diacetyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethanone
• CAS: 185853-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S₄
• 分子量: 372.511
• InChiKey: GPZXAUWOCHFIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole phosphonate ester 、 1-(5,4',5'-Triacetyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl)-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到4,5,4',5'-Tetrakis-[1-(4,5-bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-ethyl]-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  双和四（6-甲基-1,4-二硫富富翁-6-基）取代的四硫富瓦烯（TTF）及其乙烯基化合物作为新型π供体

  摘要：

  描述了高度扩展的和富硫的四硫富瓦烯衍生物的合成，旨在避免在其随后的电氧化过程中发生任何内部环化。通过循环伏安法证实了它们的π供电能力，以及它们每个氧化物种的良好稳定性（在一种情况下高达六阳离子状态）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00035-x
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二酮 在 (PPh3)2Fe(CO)2-η²-CS2 、 碘 作用下， 生成 1-(5,4',5'-Triacetyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Polyacetyl-substituted tetrathiafulvalenes and 1,3-dithiolic derivatives from hex-3-yn-2,5-dione

  摘要：

  The cycloaddition of hex-3-yn-2,5-dione onto a pi-CS2 Iron complex 3 and on 3-thioxo-1,2-dithioles affords diacetylated intermediates which can be readily converted into di or tetraacetylated derivatives of the 1,3-dithiole (5,6) and tetrathiafulvalene (2,8) series, some representative electrochemical and structural features of which being also presented. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02063-1