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nickel(2+);(NE,Z)-N-[(3E)-3-[(Z)-[oxido(phenyl)methylidene]hydrazinylidene]butan-2-ylidene]benzenecarbohydrazonate | 16455-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
nickel(2+);(NE,Z)-N-[(3E)-3-[(Z)-[oxido(phenyl)methylidene]hydrazinylidene]butan-2-ylidene]benzenecarbohydrazonate
英文别名
——
nickel(2+);(NE,Z)-N-[(3E)-3-[(Z)-[oxido(phenyl)methylidene]hydrazinylidene]butan-2-ylidene]benzenecarbohydrazonate化学式
CAS
16455-31-5
化学式
C18H16N4NiO2
mdl
——
分子量
379.041
InChiKey
KRJASBVIHPSSAJ-WKLZLTIDSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    快速方平面-八面体相互转换的动力学和热力学。部分1的反应〔联乙酰双- α羟基亚苄基-腙(2 - ) - ñ 1 ñ 1 ' OO ']镍(II)与在氯苯一些吡啶
    摘要:
    的动力学研究已经取得了平衡的(ⅰ)[BBH =联乙酰双- α-hydroxybenzylidenehydrazone(2 - ) - ñ 1 ñ 1 ' OO 'L =吡啶,3-甲基吡啶和4-甲基吡啶]通过使用在氯苯微波温度跳跃装置。[图示省略] + 2L⇌ [图示省略](i)实验结果与(ii)和(iii)中的机理一致,其中(ii)是决定速率的步骤。[Ni(bbh)L 2 ] [省略的图形] [Ni(bbh)L] + L(ii),[Ni(bbh)L]⇌[Ni(bbh)] + L(iii)与速率相关的激活参数常数k 1与反应的解离性质一致。
    DOI:
    10.1039/dt9760002133
  • 作为产物:
    描述:
    biacetyl bis(benzoylhydrazone)nickel(II) acetate tetrahydrate 在 KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到nickel(2+);(NE,Z)-N-[(3E)-3-[(Z)-[oxido(phenyl)methylidene]hydrazinylidene]butan-2-ylidene]benzenecarbohydrazonate
    参考文献:
    名称:
    衍生自α-二酮和α-酮醛双芳酰基hydr的镍(II)配合物的合成,表征,分子和超分子结构
    摘要:
    制备并表征了一系列新的衍生自对称的二乙酰基双酰基双芳酰基hydr [Ni(L 1 -R)]和不对称的苯基乙二醛双酰基酰基aro [Ni(L 2 -R)]的镍(II)配合物。已经确定了[Ni(L 1 -H)],[Ni(L 1 -pCH 3 O)]和[Ni(L 1 -pNO 2)]的X射线晶体和分子结构。在这些络合物中,Ni(II)处于扭曲的正方形平面环境中,而酰hydr起定性的四齿配体的作用,形成一个5,5,5-三环螯合物环。[Ni(L 1 -R)]与氨水反应得到顺磁性五坐标[Ni(L 1 -R)(NH 3)],而[Ni(L 2 -R)]得到反磁性方平面[Ni(L(R)-R)]。 L 2 -R)(NH 3)]络合物。[Ni(L 1 -R)]配合物与咪唑反应得到相应的顺磁性八面体双(咪唑)加合物。[Ni(L 1 -H)(HIm)2]和[Ni(L 1 -pNO 2)(HIm)2]的X射线结构均表
    DOI:
    10.1016/j.poly.2009.04.007
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文献信息

  • Kinetics and thermodynamics of fast square-planar–octahedral inter-conversion. Part 3. The reaction of [biacetyl bis-α-hydroxybenzyl-idenehydrazone(2–)-N<sup>1</sup>N<sup>1′</sup>OO′] nickel(<scp>II</scp>) with bidentate heterocyclic amines in chlorobenzene
    作者:Matteo Cusumano
    DOI:10.1039/dt9800002456
    日期:——
    The square-planar complex [Ni(bbh)][bbh = biacetyl bis-α-hydroxybenzylidenehydrazone (2–)-N1N1′OO′] reacts with 2,2′-bipyridine and substituted 1,10-phenanthrolines to give octahedral adducts in which, presumably, the ligand bbh behaves as a tridentate ligand and a hydroxy-group of the water present in the solvent occupies one of the positions around the nickel atom. A comparative thermodynamic and
    该正方形平面络合物[(BBH)] [BBH =联乙酰双- α-hydroxybenzylidenehydrazone(2 - ) - ñ 1 ñ 1 ' OO ']与2,2'-联吡啶反应而被取代的1,10-咯啉,得到八面体加合物,其中配体BBh大概表现为三齿配体,溶剂中的羟基占据原子周围的位置之一。已经对这些反应进行了比较热力学和动力学研究。所提出的机理暗示了-氧键断裂作为速率确定步骤。讨论了与反应相关的热力学和活化参数。
  • Kinetics and thermodynamics of fast square-planar–octahedral inter-conversion. Part II. Influence of the basicity and steric hindrance of heterocyclic amines in the reaction with [biacetyl bis-α-hydroxybenzyl-idenehydrazone(2–)-N<sup>1</sup>N<sup>1</sup>′OO′]nickel(<scp>II</scp>) in chlorobenzene
    作者:Matteo Cusumano
    DOI:10.1039/dt9760002137
    日期:——
    the release of one molecule of amine from the octahedral complexes as in (ii). The values of k1, are correlated with the [Ni(bbh)L2] [graphic omitted] [Ni(bbh)L]+ L (ii) equilibrium constants K for reaction (i). Rate and activation parameters associated with reactions (ii) are discussed. Thermodynamic parameters ΔH⊖, ΔS⊖, and δG⊖ obtained for reaction (i) in chlorobenzene are also discussed and compared
    比较热力学和动力学研究已经取得了反应(i)的[BBH =联乙酰双- α羟基- [图形省略](ⅰ)benzylidenehydrazone(2 - ) - ñ 1 ñ 1 ' OO 'L = 4-基,3--,2-甲基-,2,4-二甲基-和3,5-二甲基-吡啶,吗啉或哌啶]在氯苯中形成]。除了剧烈的位阻效应外,胺的结构和碱性的变化对速率常数k 1的值几乎没有影响,速率常数k 1指的是从(a)中的八面体络合物中释放出一个胺分子。 。k 1的值与[Ni(BBh)L 2 ] [省略的图形] [Ni(BBh)L] + L(ii)平衡常数相关反应K(i)。讨论了与反应(ii)相关的速率和活化参数。热力学参数Δ ħ ⊖,Δ小号⊖,和δ ģ ⊖在氯苯反应(I)进行了讨论,并与用于在苯反应的类似值进行比较而获得。
  • Sacconi, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Sacconi, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.15, page 743 - 752
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and characterization of nickel(II), zinc(II), copper(II), cobalt(II) and cobalt(III) complexes of α-dicarbonylbis(aroylhydrazone)
    作者:Laila El-Sayed、Magdi F. Iskander、Nahed M. Hawash、Salah S. Massoud
    DOI:10.1016/s0277-5387(97)00191-5
    日期:1998.1
    A variety of alpha-dicarbonylbis(aroylhydrazone) H2L (1) ligands were synthesized and used to synthesize complexes formulated as NiL . nH(2)O, Zn2L2 . nH(2)O, CuL, CoL . nH(2)O and Na[CoL(NO2)(2)], where L refers to the dinegative anion of alpha-dicarbonylbis(aroylhydrazone) ligand. These complexes were investigated by elemental analyses, IR and UV-vis spectra and, for zinc(II), Na[CoL(NO2)(2)] and the anhydrous NiL complexes, H-1 NMR spectra were measured in order to elucidate their structures. Other octahedral complexes such as Ni(H2L)(2)(OAc)(2) and Co(HL) . nH(2)O were isolated and characterized. Different modes of coordination were assigned to the ligand 1 and its anions in the isolated complexes; dinegative tetradentate, mononegative bidentate and neutral bidentate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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