ethyl-prop-2-ynyl-malonic acid | 2689-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-prop-2-ynyl-malonic acid
• 英文别名: Aethyl-prop-2-inyl-malonsaeure；α-Ethyl-α-propargyl-malonsaeure；2-Ethyl-2-prop-2-ynylpropanedioic acid；2-ethyl-2-prop-2-ynylpropanedioic acid
• CAS: 2689-89-6
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: ICDCQADELJFQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-prop-2-ynyl-malonic acid 生成 ethyl 2-ethylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-ethyl-2-(1-propyn-3-yl)malonate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 ethyl-prop-2-ynyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子支架呈现出可调节的“咔嗒”位点：与碳水化合物配体的缀合以及对肝细胞靶向的pDNA递送的检查。

  摘要：

  已经设计，合成和表征了可以容易地用靶向配体修饰的通用聚阳离子支架。已生产出一系列含半乳糖的聚合物，以证明通过点击反应对该多核苷酸递送载体基序进行修饰的简便性，并研究各种结构修饰如何影响ASGPr对肝细胞的识别。创建了一个小的结构库，其中靶向基团和聚合物主链之间的DCS和烷基间隔基长度发生了变化。所描述的新型聚合物支架被证明是了解以受体为靶标的聚合物制成的复合物的结构/活性关系的宝贵工具。

  DOI：

  10.1002/mabi.200900431

文献信息

• Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren. IX. Mitteilung: Die Bildung ungesättigter Lactone aus Alkinsäuren
  作者：K. E. Schulte、I. Mleinek、K. H. Schär

  DOI：10.1002/ardp.19582910505

  日期：——
• A Polycation Scaffold Presenting Tunable “Click” Sites: Conjugation to Carbohydrate Ligands and Examination of Hepatocyte-Targeted pDNA Delivery
  作者：Chen-Chang Lee、Giovanna Grandinetti、Patrick M. McLendon、Theresa M. Reineke

  DOI：10.1002/mabi.200900431

  日期：2010.6.11

  A versatile polycation scaffold that can easily be modified with targeting ligands has been designed, synthesized, and characterized. A series of galactose‐containing polymers has been produced to demonstrate the ease of modification of this polynucleotide delivery vehicle motif via the click reaction and to study how various structural modifications affect recognition by ASGPr on hepatocytes. A small

  已经设计，合成和表征了可以容易地用靶向配体修饰的通用聚阳离子支架。已生产出一系列含半乳糖的聚合物，以证明通过点击反应对该多核苷酸递送载体基序进行修饰的简便性，并研究各种结构修饰如何影响ASGPr对肝细胞的识别。创建了一个小的结构库，其中靶向基团和聚合物主链之间的DCS和烷基间隔基长度发生了变化。所描述的新型聚合物支架被证明是了解以受体为靶标的聚合物制成的复合物的结构/活性关系的宝贵工具。
• Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 797
  作者：Colonge、Gelin

  DOI：——

  日期：——