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6-(4-Methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride | 449799-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-Methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride
英文别名
6-(4-Methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5h-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid(pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride;8-methyl-6-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-5,7-dioxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidine-2-carboxamide;hydrochloride
6-(4-Methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride化学式
CAS
449799-86-4
化学式
C22H20N4O5S2*ClH
mdl
——
分子量
521.018
InChiKey
JXKKSVUECBHGAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amideDicaesio carbonate对甲砜基氯苄N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the product, 6-(4-methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid(pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride, 0.082 g (32%)的产率得到6-(4-Methanesulfonyl-benzyl)-8-methyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-thiazolo [3,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    摘要:
    选择性MMP-13抑制剂是公式I的双环嘧啶或其药学上可接受的盐,其中R1为氢或烷基;R2,R3和R4包括氢,卤素,烷基,C≡C(CH2)芳基,CO2烷基,CO2(CH2)芳基,COHN烷基和CONH(CH2)芳基;X为O,S,SO,SO2,CH2,C═O,CHOH,NH或NR5。公式I的化合物或其药学上可接受的盐,可用于治疗癌症或关节炎。
    公开号:
    US20060040957A1
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