3,5-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1221272-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1221272-92-9
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• 分子量: 215.99
• InChiKey: FHIUKPABXRIYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 3-(2'-(2-ethoxypyridin-3-yl)-6'-oxo-1-(5-propoxy-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,7]naphthyridin]-7'(8'H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024175928A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-碘吡啶 、 氟磺酰基二氟乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54 %的产率得到3,5-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CN117143026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Phosphovanadomolybdic acid catalyzed direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO₂CF₃ as the CF₃ source and O₂ as the terminal oxidant
  作者：Chifeng Li、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6nj03654f

  日期：——

  A direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO2CF3 (Langlois' reagent) as the CF3 source and O2 as the terminal oxidant has been developed. In the presence of catalytic amounts of phosphovanadomolybdic acids, such as H6PV3Mo9O40, various kinds of substituted benzenes and heteroaromatic compounds could be converted into the corresponding trifluoromethylated products.

  已经开发了使用NaSO 2 CF 3（Langlois试剂）作为CF 3源和O 2作为末端氧化剂对（杂）芳烃进行直接C–H三氟甲基化。在催化量的磷钒钼酸如H 6 PV 3 Mo 9 O 40的存在下，各种取代的苯和杂芳族化合物可以转化为相应的三氟甲基化产物。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10689377B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。