2,6-diacetylpyridine bis(4-methoxybenzoylhydrazone) | 75411-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(4-methoxybenzoylhydrazone)
• 英文别名: 4-methoxy-N-[1-[6-[N-[(4-methoxybenzoyl)amino]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzamide
• CAS: 75411-85-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₄
• 分子量: 459.505
• InChiKey: NPIMATVHRKTJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  114.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) acetate dihydrate 、 2,6-diacetylpyridine bis(4-methoxybenzoylhydrazone) 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铀酰离子与五齿螯合肼衍生物的反应性。第2部分。2,6-二乙酰吡啶双（4-甲氧基苯甲酰hydr）

  摘要：

  新的五齿螯合配体2,6-二乙酰基吡啶双（4-甲氧基苯甲酰hydr ）（H 2 dapmb）与硝酸铀酰和高氯酸盐反应生成单阳离子种[UO 2（Hdapmb）] [NO 3 ]（1）和[UO 2（Hdapmb）] [ClO 4 ]（2），并在硝酸和高氯酸溶液存在下得到加合物[UO 2（H 2 dapmb）] [NO 3 ] 2（5）和[UO 2（H 2 dapmb）] [ClO 4 ] 2（6）。六坐标异构形式[UO 2（H 2 dapmb）（ONO 2）] [NO 3 ]（4）已在不同实验条件下分离出来。在一系列实验条件下，所有配合物均已被完全去质子化为中性物质[UO 2（dapmb）]（3）。可以根据实验条件，以两种不同的结晶形式（α和β）分离复合物（3）。所有种类均已通过许多分析和物理化学测量来表征，包括确定（3）的两个异构体的晶体结构。红色（α）形式为单斜晶，空间群P 2 1 / c，a

  DOI：

  10.1039/dt9800001304
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-diacetylpyridine bis(4-methoxybenzoylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  具有五齿席夫碱[N3O2]配体的端到端叠氮基桥接镧系元素络合物（Dy，Er，Gd和Y）：合成，结构和磁性。

  摘要：

  报告了五种新型一维聚合物叠氮桥联镧系元素的合成，结构和磁性，该配合物的通式为[[Ln（DAPMBH）（N3）C2H5OH] C2H5OH} n，其中H2DAPMBH = 2,6-二乙酰吡啶双（4-甲氧基苯甲酰hydr） ）-一种新的五齿吡啶碱基[N3O2]配体，Ln = Dy（1），Y0.930Dy0.070（2），Er（3），Y0.923Er0.077（4）和Gd（5）。1-5的X射线衍射分析表明，中心镧系原子与源自配体DAPMBH的N5O3供体组八配位，一个配位的乙醇分子和两个将金属中心连接到碳原子的端对端N3-桥无限链。[LnN5O3]配位多面体可以视为扭曲的十二面体（D2d）。交流磁测量表明，化合物1-4表现出场感应的单分子磁体行为，具有估计的能垒Ueff≈47-17K。磁性能的实验研究得到了基于晶体场计算的理论分析的补充。直流磁化率研究显示，端到端叠氮化物桥接基团介导的Ln3 +

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02825

文献信息

• Activity of a New Chromium(III) Complex with a Pentadentate (N3O2) Schiff-Base Ligand in the Reaction of Carbon Dioxide with Propylene Oxide
  作者：O. M. Chukanova、T. A. Bazhenova、O. G. Sheverdenkina、Yu. V. Manakin、I. A. Yakushev、A. B. Kornev、I. V. Sedov

  DOI：10.1134/s0023158421030010

  日期：2021.5

  Abstract The reaction of carbon dioxide with propylene oxide was carried out in the presence of a new pentadentate chromium complex, dichloro[2,6-diacetylpyridine bis(4-tert-butylbenzoylhydrazone)]chromium(III). The reaction kinetics was studied under different reaction conditions (temperature, pressure, and catalyst concentration). Optimal conditions for the synthesis of cyclic carbonate in the presence

  摘要 二氧化碳与环氧丙烷的反应在新的五齿铬络合物二氯[2,6-二乙酰基吡啶双(4-叔丁基苯甲酰腙)]铬(III)存在下进行。在不同的反应条件（温度、压力和催化剂浓度）下研究了反应动力学。发现了在新的铬配合物存在下合成环状碳酸酯的最佳条件。确定了形成环状碳酸酯的有效活化能。催化剂活性显着取决于 2,6-二乙酰吡啶双 (4-R-苯甲酰腙) 配体中的取代基 R。
• A novel family of hepta-coordinated Cr(III) complexes with a planar pentadentate N3O2 Schiff base ligand: synthesis, structure and magnetism
  作者：T.A. Bazhenova、L.V. Zorina、S.V. Simonov、Yu.V. Manakin、A.B. Kornev、K.A. Lyssenko、V.S. Mironov、I.F. Gilmutdinov、E.B. Yagubskii

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120358

  日期：2021.7

  (7, x = 0.2, 8, x = 0, 9, x = 0, three phases in the same synthesis), [Cr(LOCH3)(N3)2][Na(CH3OH)2]·2CH3OH (10), [Cr(LOCH3)(CN)2][Na(H2O)(C2H5OH)] (11). Single crystal X-ray analysis reveals that all the complexes 1–11 have the PBP geometry with a pentadentate ligand in a form of [HLOCH3]− or [LOCH3]2− in the equatorial plane. The PBP complexes are prone to aggregate into dimers or polymers, either

  一系列具有五齿吡啶基配体，2,6-二乙酰吡啶双（4-甲氧基苯甲酰hydr ），H 2 DAPMBH（H 2 L OCH3）或2,6-的七配位五角双锥体（PBP）Cr（III）配合物已经制备了二乙酰基吡啶双（苯甲酰hydr ），H 2 DAPBH（H 2 L）和不同的轴向配体。H 2 L OCH3与甲醇中的CrCl 2 4H 2 O或CH 3 CN中的CrCl 3 6H 2 O的反应生成了新型的七配位五角双锥体（PBP）配合物[Cr（HL OCH3）Cl 2 ]（1个）在赤道平面上具有单去质​​子化的螯合配体和两个顶部Cl原子。然后，在服用心尖氯配体的不稳定性的优点1，多个PBP铬III与电荷的复合物（即CH。3 ø -，N 3 -，CN -，NCS - ）。和中性（即CH 3 OH，获得H 2 O）根配体并进行表征：[Cr（HL OCH3）Cl 2 ]·4CHCl 3（1），[Cr（HL OCH3）Cl
• Synthesis, anticancer activity and mechanism of iron chelator derived from 2,6-diacetylpyridine bis(acylhydrazones)
  作者：Qian Yao、Jinxu Qi、Yunyun Zheng、Kun Qian、Lai Wei、Mukedasi Maimaitiyiming、Zhen Cheng、Yihong Wang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.01.003

  日期：2019.4

  We synthesized five iron chelator derived from 2,6-diacetylpyridine bis(acylhydrazones) and proved their iron complexes structure by X-ray single crystal diffraction. These ligands have a significant anticancer proliferative activity and low cytotoxicity against normal cells. The Fe(III) complexes show reduced cytotoxic activity compared to the metal-free ligands. Anticancer mechanism studies indicate

  我们合成了5种由2,6-二乙酰基吡啶双（酰基derived）衍生的铁螯合剂，并通过X射线单晶衍射证明了它们的铁配合物结构。这些配体对正常细胞具有显着的抗癌增殖活性和低细胞毒性。与无金属配体相比，Fe（III）配合物显示出降低的细胞毒活性。抗癌机制研究表明，通过抑制核糖核苷酸还原酶的活性，配体具有潜在的抗癌增殖活性。配体而不是铁配合物调节细胞周期相关蛋白的表达并抑制S期细胞周期停滞。凋亡机制结果表明，配体和铁配合物均未显着促进细胞凋亡。
• A Series of Novel Pentagonal-Bipyramidal Erbium(III) Complexes with Acyclic Chelating N3O2 Schiff-Base Ligands: Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Tamara A. Bazhenova、Vyacheslav A. Kopotkov、Denis V. Korchagin、Yuriy V. Manakin、Leokadiya V. Zorina、Sergey V. Simonov、Ilya A. Yakushev、Vladimir S. Mironov、Alexander N. Vasiliev、Olga V. Maximova、Eduard B. Yagubskii

  DOI：10.3390/molecules26226908

  日期：——

  A series of six seven-coordinate pentagonal-bipyramidal (PBP) erbium complexes, with acyclic pentadentate [N3O2] Schiff-base ligands, 2,6-diacetylpyridine bis-(4-methoxybenzoylhydrazone) [H2DAPMBH], or 2,6-diacethylpyridine bis(salicylhydrazone) [H4DAPS], and various apical ligands in different charge states were synthesized: [Er(DAPMBH)(С2Н5ОН)Cl] (1); [Er(DAPMBH)(Н2О)Cl]·2C2H5OH (2); [Er(DAPMBH)(СН3ОН)Cl]

  一系列六种七配位五角双锥 (PBP) 铒络合物，具有无环五齿 [ N 3 O 2 ] 席夫碱配体、2,6-二乙酰吡啶双-(4-甲氧基苯甲酰腙) [H 2 DAPMBH] 或 2 ,6-二乙酰吡啶双(水杨腙)[H 4 DAPS]，以及不同电荷态的各种顶端配体被合成：[Er(DAPMBH)(С 2 Н 5 ОН)Cl] ( 1 ); [Er(DAPMBH)(Н 2 О)Cl]·2C 2 H 5 OH ( 2 ); [Er(DAPMBH)(СН 3 ОН)Cl] ( 3 ); [Er(DAPMBH)(СН 3 ОН)(N 3 )] ( 4 ); [(Et 3 H)N] + [Er(Н 2 DAPS)Cl 2 ] − ( 5 );和[(Et 3 H)N] + [Y 0 。 95 Er 0 。 05 (Н 2 DAPS)Cl 2 ] - ( 6 )。研究了1-6的物理化学性质、晶体结构以及直流和交流磁性能。交流磁测量表明，大多数化合物1