N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 345934-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 345934-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 320.274
• InChiKey: CQJLECODLRTOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-Bis<2-(4-aminophenyl)benzimidazol-5-yl>terephthaloyl diamide
  参考文献：
  名称：

  2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的对称对苯二甲酰基衍生物的合成—制备聚酰胺的单体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506110
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的对称对苯二甲酰基衍生物的合成—制备聚酰胺的单体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506110

文献信息

• GELMONT, M. M.;AKULIN, YU. I.;STRELETS, B. X.;EHFROS, L. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 7, 975-981
  作者：GELMONT, M. M.、AKULIN, YU. I.、STRELETS, B. X.、EHFROS, L. S.

  DOI：——

  日期：——