1-dimethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene | 132924-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene
• 英文别名: 1-(Dimethoxymethyl)-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene
• CAS: 132924-91-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: IGSDWABRLNOGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene 、 三甲基氰硅烷 在 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-cyanomethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions

  摘要：

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3122
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-dimethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxy-1-propenyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到1-dimethoxymethyl-4-(3,3-dimethoxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions

  摘要：

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3122

文献信息

• SOGA, TSUNEHIKO;TAKENOSHITA, HARUHIRO;YAMADA, MASAAKI;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3122-3131
  作者：SOGA, TSUNEHIKO、TAKENOSHITA, HARUHIRO、YAMADA, MASAAKI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——