Methyl 3-hydroxy-4-bromo-5-methoxy-2-thiophenecarboxylate | 95201-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-4-bromo-5-methoxy-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-hydroxy-5-methoxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 95201-97-1
• 化学式: C₇H₇BrO₄S
• 分子量: 267.1
• InChiKey: ZBXVXAACBFBICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  303.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-4-bromo-5-methoxy-2-thiophenecarboxylate 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-benzylidene-4-bromo-5-methoxythiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Corral, Carlos; Lissavetzky, Jaime, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2711 - 2714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Methyl 3-hydroxy-4-bromo-5-methoxy-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophene carboxamides,

  摘要：

  本发明涉及具有N-1H-四唑-5-基-2-噻吩羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-吡咯羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-呋喃羧酰胺或每种羧酰胺的类似物的化合物。这些化合物可用于治疗过敏或炎症性疾病。因此，药物组合物和使用方法也属于本发明。制备这些化合物的方法也是本发明的一部分。

  公开号：

  US04748183A1

文献信息

• Novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzene carboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、David O. Thueson、John A. Kennedy、Mary Carol Conroy

  DOI：10.1021/jm00111a039

  日期：1991.7

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzenecarboxamidotetrazoles are described. A number of compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE-stimulated human basophils. Optimal inhibition is exhibited in compounds with a 3-alkoxy, a 4-halo, and a 5-methyl, 5-methoxy, or 5-bromo on a thiophene-2-carboxamidotetrazole.

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。
• N-1H-Tetrazol-5-yl-(5-Ring)-carboxamide-derivatives, a process for their manufacture, and the use thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0249236B1

  公开（公告）日：1991-04-24
• CETENKO, WIACZESLAW A.;CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RO+
  作者：CETENKO, WIACZESLAW A.、CONNOR, DAVID T.、MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RO+

  DOI：——

  日期：——
• MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RODERICK J.;CONNOR, DAVID T.;THUESON, DAVI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2186-2194
  作者：MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RODERICK J.、CONNOR, DAVID T.、THUESON, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2711-2714
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——