ethyl 5-(2-(1H-indol-3-yl)ethylamino)-5-oxo-pentanoate | 59048-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-(1H-indol-3-yl)ethylamino)-5-oxo-pentanoate
• 英文别名: Ethyl-N-<2-indol-3-yl-ethyl>-glutarimid；4-(2-indol-3-yl-ethylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester；ethyl 5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 59048-77-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: RHCKUNFEBRQWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-100 °C
• 沸点：
  556.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)piperdine-2,6-dione 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATTA-UR-RAHMAN; WAHEED N., Z. NATURFORSCH. , 1976, 31B, NO 2, 287-288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unlocking Amides through Selective C–N Bond Cleavage: Allyl Bromide-Mediated Divergent Synthesis of Nitrogen-Containing Functional Groups
  作者：Karthick Govindan、Nian-Qi Chen、Yu-Wei Chuang、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03541

  日期：2021.12.17

  We report a new set of reactions based on the unlocking of amides through simple treatment with allyl bromide, creating a common platform for accessing a diverse range of nitrogen-containing functional groups such as primary amides, sulfonamides, primary amines, N-acyl compounds (esters, thioesters, amides), and N-sulfonyl esters. The method has potential industrial applicability, as demonstrated through

  我们报告了一组新的反应，该反应基于通过用烯丙基溴进行简单处理来解锁酰胺，为获得各种含氮官能团（如伯酰胺、磺胺、伯胺、N-酰基化合物）创造了一个通用平台。酯、硫酯、酰胺）和N-磺酰基酯。该方法具有潜在的工业实用性，如通过克级规模的分批和连续流动系统合成所证明的那样。