2-decyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid | 847980-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-decyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid
• CAS: 847980-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂S₂
• 分子量: 304.518
• InChiKey: NHYNRSLWOHQRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,1,1-trifluoroundecane
  参考文献：
  名称：

  Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3

  摘要：

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.063
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-decyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3

  摘要：

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.063