[1-Oxo-4-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate | 868532-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Oxo-4-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate
• CAS: 868532-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: FGYQJWSICHKJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Oxo-4-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate 、 甲醇 在 (1R)-1-{2-[(1S)-1-(NMe2)ethyl]phenyl}-2,2,2-trifluoroethanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 methyl (2R)-2-acetyloxy-4-phenylbutanoate 、 (S)-(-)-methyl 2-acetoxy-4-phenylbutyrate 、 [(2R)-1-oxo-4-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-4-苯基丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-Oxo-4-phenyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)butan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of α-Acetoxy N-Acyl Oxazolidinethiones by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-acetoxy N-acyl oxazolidinethiones using the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 8 is described. The reaction proceeds on a variety of substrates in excellent yields, with s-factors ranging from 17 to 31.

  DOI：

  10.1021/ja053743z