2,6-dimethoxyphenylacetaldehyde | 114568-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 114568-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZKEQKDMYLGKIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxyphenylacetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cabenegrin AI 的结构类似物的合成和生物活性

  摘要：

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2,6-dimethoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cabenegrin AI 的结构类似物的合成和生物活性

  摘要：

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015013318A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention provides novel compounds of the following formula and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。
• 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2970339A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• SUBSTITUTED-N-HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP3947365A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] PHENYLBUTANOL DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLBUTANOL, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：FARMACON, INC.

  公开号：WO1998008837A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) The invention relates to novel phenylbutanol derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 are hydrogen or form together with the adjacent carbon atoms 6-membered saturated heterocycle containing one oxygen atom; R3 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or a group of formula (II) wherein Y is lower alkyl or lower alkoxy and m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; Z represents, independently from each other, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, (lower)alkoxy(lower)alkoxy, halo or halo(lower)alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 with the proviso that if R1 and R2 are other than hydrogen, the value of n is at most 3; and (a) means a single or double chemical bond. The compounds of formula (I) are useful in treating toxic shock, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and Crohn's disease in mammals.(FR) Nouveaux dérivés de phénylbutanol de formule (I). Dans la formule, R1 et R2 représentent hydrogène ou forment ensemble avec les atomes de carbone adjacents un hétérocycle saturé à 6 éléments contenant un atome d'oxygène; R3 représente alkyle inférieur, hydroxy alkyle(inférieur) ou un groupe de formule (II). Dans cette formule, Y représente alkyle inférieur ou alcoxy inférieur et m vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; les Z représentent indépendamment les uns des autres, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy(inférieur)alcoxy(inférieur), halo ou haloalkyle(inférieur); n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 à condition que si R1 et R2 ne représentent pas hydrogène, la valeur maximale de n est 3; et (a) représente une liaison chimique simple ou double. Les composés de formule (I) sont utiles pour traiter le choc toxique, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn chez les mammifères.