3,3'-(3-phenyl)propylidenebis[2-methyl-1H-indole] | 1229027-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(3-phenyl)propylidenebis[2-methyl-1H-indole]
• CAS: 1229027-71-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂
• 分子量: 378.517
• InChiKey: GJKWRTOAWFJKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-甲基吲哚 在 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(methylsulfonyl)diazene 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95 %的产率得到3,3'-(3-phenyl)propylidenebis[2-methyl-1H-indole]
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts 醛与吲哚的芳基化，利用芳基偶氮砜作为光酸产生剂

  摘要：

  已经开发出一种通用、廉价且可持续的方案，用于通过可见光介导的无金属 Friedel-Crafts 芳基化制备有价值的双吲哚基甲烷。该程序利用芳基偶氮砜作为非离子光致产酸剂 (PAG) 的特殊行为，用于将各种脂肪族和芳香族醛转化为二芳基甲烷，并采用低催化剂负载量（ 0.5 mol%) 和 456 nm 的照射。

  DOI：

  10.1039/d2ob02214a

文献信息

• Tris(hydroxymethyl)methane ammonium hydrogensulphate as a nano ionic liquid and its catalytic activity in the synthesis of bis(indolyl)methanes
  作者：Moones Honarmand、Elaheh Esmaeili

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.10.136

  日期：2017.1

  the synthesis of bis(indolyl)methane derivatives at room temperature under solvent-free conditions. Taking the environment and economy into consideration, the work presented here has the merits of environmental friendliness, high yields, simple work-up, easy operation and the avoidance of the organic solvents and inexpensive catalysts. In this work, some bis(indolyl)methane derivatives were synthesized

  在这项研究中，三（羟甲基）甲烷硫酸氢铵[（THA）（HSO 4）]是通过在水中的简单化学路线合成的第一种基于纳米脂肪族铵的离子液体。[（THA）（HSO 4）]离子液体通过各种技术进行了表征，例如XRD，SEM，TEM，AFM，1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR，MS，TG，DTG和元素分析，并成功地用作环保且可回收的催化剂，在室温下无溶剂条件下合成双（吲哚基）甲烷衍生物。考虑到环境和经济性，这里提出的工作具有环境友好，高收率，后处理简单，易于操作以及避免有机溶剂和廉价催化剂的优点。在这项工作中，首次合成并报道了一些双（吲哚基）甲烷衍生物。
• Glycerol as a promoting medium for electrophilic activation of aldehydes: catalyst-free synthesis of di(indolyl)methanes, xanthene-1,8(2H)-diones and 1-oxo-hexahydroxanthenes
  作者：Fei He、Peng Li、Yanlong Gu、Guangxing Li

  DOI：10.1039/b916015a

  日期：——

  Glycerol was used, for the first time, as a green and effective promoting medium for electrophilic activation of aldehydes, and with which, a catalyst-free system for some reactions that conventionally carried out using acid catalysts, such as synthesis of di(indolyl)methanes, 3,4,5,6,7,9-hexahydro-9-aryl-1H-xanthene-1,8(2H)-dione and 1-oxo-hexahydroxanthenes, was developed.

  甘油首次被用作绿色有效的促进介质，用于醛的电亲和活化，并基于此开发了一种无催化剂的体系，用于一些传统上使用酸催化剂进行的反应，例如二(吲哚基)甲烷、3,4,5,6,7,9-六氢-9-芳基-1H-黄酮-1,8(2H)-二酮和1-氧基-六氢黄酮的合成。