tert-butyl {(1E)-[(4-azidobutanoyl)amino]({(4R)-5-(4-tert-butoxybenzyl)amino-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)methylene}carbamate | 1094375-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl {(1E)-[(4-azidobutanoyl)amino]({(4R)-5-(4-tert-butoxybenzyl)amino-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)methylene}carbamate
• CAS: 1094375-86-6
• 化学式: C₄₀H₅₂N₈O₆
• 分子量: 740.903
• InChiKey: QHHRFRFBSQHMJW-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  195.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1E)-[(4-azidobutanoyl)amino]({(4R)-5-(4-tert-butoxybenzyl)amino-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)methylene}carbamate 、 1,4-二乙炔基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 4,4',4''-(((亚硝基三(亚甲基))三(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基))三(亚甲基))三苯甲酸 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到di-tert-butyl (1,4-phenylenebis{1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl(1-oxobutane-4,1-diyl)imino[(E)-({(4R)-5-[(4-tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)methylylidene]})biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1Z)-[(4-azidobutanoyl)amino](methylthio)methylene}carbamate 、 (R)-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(2,2-diphenylacetyl)ornithinamide 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl {(1E)-[(4-azidobutanoyl)amino]({(4R)-5-(4-tert-butoxybenzyl)amino-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)methylene}carbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033