2-Benzyliden-6-brom-indanon-(1) | 857799-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Benzyliden-6-brom-indanon-(1)
• 英文别名: 2-benzylidene-5-bromo-indan-1-one；2-Benzyliden-5-brom-indan-1-on；2-benzylidene-5-bromo-3H-inden-1-one
• CAS: 857799-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO
• 分子量: 299.167
• InChiKey: QPBCLWNUBIWKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyliden-6-brom-indanon-(1) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2-benzylidene-5-bromo-3-morpholin-4-yl-3H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Benzyliden-6-brom-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Friedsam, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1680,1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phospha[3]ferrocenophanes with Planar Chirality: Synthesis and Use in Enantioselective Organocatalytic [3 + 2] Cyclizations
  作者：Arnaud Voituriez、Armen Panossian、Nicolas Fleury-Brégeot、Pascal Retailleau、Angela Marinetti

  DOI：10.1021/ja806060a

  日期：2008.10.29

  a new ferrocenophane scaffold have been prepared via a stereoselective approach. The P-cyclohexyl substituted phosphine affords high levels of asymmetric induction in the organocatalytic [3 + 2] annulation reaction between allenes and electron-poor olefins.

  通过立体选择性方法制备了展示新二茂铁支架的平面手性膦。P-环己基取代的膦在丙二烯和缺电子烯烃之间的有机催化 [3 + 2] 环化反应中提供了高水平的不对称诱导。