7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-4-phenoxy-but-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 122437-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-4-phenoxy-but-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9,15-dioxo-16-phenoxy-13-trans-17,18,19,20-tetranorprostenoate
• CAS: 122437-70-1；129444-27-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: IHFXJAHHANZCPI-LBCPOGTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-4-phenoxy-but-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 三异丁基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 9-oxo-15α-hydroxy-16-phenoxy-13-trans-17,18,19,20-tetranorprostenoate 、 methyl 9-oxo-15β-hydroxy-16-phenoxy-13-trans-17,18,19,20-tetranorprostenoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 100 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 7-[(1R,5R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-4-phenoxy-but-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 100 - 107

  摘要：

  DOI：