(R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 952744-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[1-[4-(4-tert-butylphenyl)-3,5-dimethylphenyl]sulfanyl-2-methylpropyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 952744-58-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂S₂
• 分子量: 480.736
• InChiKey: UGEJXUXRNWVJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 乙醇 、 水 、 三乙胺盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid (2H-tetrazol-5-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 十四烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080300289A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了式I的新化合物，或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了含有式I化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1957484B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7807702B2
  申请人：——

  公开号：US7807702B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007120284A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui présentent une activité d'agoniste inverse ou d'antagoniste de récepteur du glucagon, ainsi que des procédés de préparation de tels composés. Dans d'autres modes de réalisation, cette invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule (I), ainsi que des procédés d'utilisation de ceux-ci pour traiter des troubles diabétiques, d'autres troubles métaboliques liés au glucagon et des troubles similaires.