(3S,6S,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid | 150852-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 150852-37-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 300.312
• InChiKey: AEQMMOBDRXTUTB-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 生成 (3S,6S,8aR)-3-[2-(2,4-Dinitro-phenylamino)-acetylamino]-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid [(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential β-turn bicyclic dipeptide mimetics

  摘要：

  描述了四种非对映异构双环内酰胺的合成，旨在

  DOI：

  10.1039/c39930000935
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid benzyl ester 在 氢气 作用下， 生成 (3S,6S,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential β-turn bicyclic dipeptide mimetics

  摘要：

  描述了四种非对映异构双环内酰胺的合成，旨在

  DOI：

  10.1039/c39930000935