1,1-dimethylethyl (α-4-pyridinylbenzylidene)carbazate | 109352-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (α-4-pyridinylbenzylidene)carbazate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (alpha-4-pyridinylbenzylidene)carbazate；tert-butyl N-[[phenyl(pyridin-4-yl)methylidene]amino]carbamate
• CAS: 109352-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: OBOOTNSBCZWNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (α-4-pyridinylbenzylidene)carbazate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 7-Chloro-2-[phenyl(pyridin-4-yl)methyl]-3,5-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10-trione;methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-2,3-dihydro-2-[1-(pyridinyl)alkyl]-pyridazino[4,5- b ]quinoline-1,4,10(5 H )-triones as NMDA glycine-site antagonists

  摘要：

  Several members of the 7-chloro-2,3-dihydro-2-[1-(pyridinyl)alkyl]-pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-triones (2) have been identified as being potent and selective NMDA glycine-site antagonists. Increasing size of the alkyl substituent on the alpha-carbon led to a progressive decrease in binding affinity. Some of these analogues possess improved drug-like properties such as cellular permeability, solubility and oral absorption. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00750-9
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.77 gm (12%)的产率得到1,1-dimethylethyl (α-4-pyridinylbenzylidene)carbazate
  参考文献：
  名称：

  Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种用于杀灭内部寄生虫的过程，特别是影响温血动物（如羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽）的线虫和绦虫，通过给予化合物I的有效量来实现：##STR1## 公式I的某些化合物是新颖的，并在该发明的进一步实施中提供了用于该发明过程的新型化合物和组合物。这些化合物可通过常规化学反应轻松制备。公式I的各种吡啶基酰肼酮在羊体内经口和/或皮下给药显示出广谱驱虫活性。

  公开号：

  US05011932A1

文献信息

• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05023334A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫的过程，特别是影响温血动物如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫，通过给予化合物I式的有效量进行治疗。式I的某些化合物是新颖的，在本发明的进一步实施中提供了用于该过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可以通过常规化学反应轻松制备。式I的各种吡啶酰肼类化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。