(S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester | 188636-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 188636-67-1
• 化学式: C₄₃H₆₇N₇O₂₂
• 分子量: 1034.04
• InChiKey: ZCXPMQIJWMZDII-BMGWUDNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.93
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  411.02
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-金刚烷二甲酰氯 、 (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到1-N,3-N-bis[(2S)-1,5-bis[[(2S)-1,5-bis[[(2S)-1,5-dimethoxy-1,5-dioxopentan-2-yl]imino]-1,5-dihydroxypentan-2-yl]imino]-1,5-dihydroxypentan-2-yl]adamantane-1,3-dicarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of totally chiral, multiple armed, poly Glu and poly Asp scaffoldings on bifunctional adamantane core

  摘要：

  Three successive generations of peptidic scaffoldings consisting of two, six and fourteen chiral (all L) centres and four, eight and sixteen carbomethoxy groups, respectively, at the periphery with adamantane nucleus as the central core have been constructed by linking the two halves of corresponding Asp/Glu dendrons by 1,3-bifunctional adamantane unit. Energy minimization and H-1 NMR studies have shown these scaffoldings to adopt increasingly globular and compact architecture with each succeeding generation. (C) 1997, Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基（TEMPO）部分作为有机自由基电池材料的DNA配合物的合成和性能。

  摘要：

  我们在这里报告带有DNA的有机自由基电池的第一个例子。尽管对DNA /阳离子-脂质复合物作为有前途的基因递送载体的兴趣日益增长，但很少有努力集中在将这种复合物用作有机光电应用的先进材料。本文介绍了如何用阳离子两亲性脂质（1-4）取代DNA的钠抗衡阳离子，从而提供含有TEMPO自由基的新型DNA-脂质复合物，其中磷酸盐与脂质的实际摩尔比为1：0.84至1： 0.16。所有含TEMPO的DNA-脂质复合物均显示出可逆的两阶段充电/放电过程，其放电容量为40.5-60.0 A h kg（-1）。特别是，基于DNA-脂质（3）的细胞的容量达到60.0 A h kg（-1），

  DOI：

  10.1002/chem.200800021