2-(5-Methyl-2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine | 58483-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(5-Methyl-2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenol；4-methyl-2-(4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol；4-methyl-2-(2-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol
• CAS: 58483-34-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02996433
• 分子量: 326.398
• InChiKey: AMFVPDLFNQOHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮 、 邻苯二胺 在 Preyssler(NaH₁₄P₅W₃₀O₁₁₀, HPA)heteropolyacid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-(5-Methyl-2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Preyssler catalyst-promoted rapid, clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions

  摘要：

  A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.101

文献信息

• Synthesis of Fluorescent 5-(2-Hydroxyaryl)-7-substituted-2,3-dihydro-1<i>H</i>-1, 4-diazepines and Related Fluorescent 1,5-Benzodiazepines
  作者：Philip L. Southwick、Chih Hsin Chou、Thomas E. Fink、Jack R. Kirchner

  DOI：10.1055/s-1985-31206

  日期：——
• SOUTHWICK, PH. L.;CHOU, CHIH, HSIN;FINK, T. E.;KIRCHNER, J. R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 339-341
  作者：SOUTHWICK, PH. L.、CHOU, CHIH, HSIN、FINK, T. E.、KIRCHNER, J. R.

  DOI：——

  日期：——