3-methylthio-<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole | 76159-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-methylthio-<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 3-methylthio-1,2,4-thiadiazolo [4,5-a]benzimidazole；3-methylthio-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole；3-methylthio-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole；3-(methylthio)-1,2,4-Thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole；1-methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
• CAS: 76159-64-3
• 化学式: C₉H₇N₃S₂
• 分子量: 221.307
• InChiKey: BPLCHKLVJPZGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以50 mg (44%)的产率得到3-methylsulfonyl-1,2,4-thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors

  摘要：

  提供了新型噻二唑化合物，作为质子泵抑制剂具有有效性，在治疗胃溃疡中通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase起作用。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并噻唑并咪唑和3-取代的咪唑并\x9b1,2-d!-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般公式：##STR1## 其中X和Z可以表示可选择取代的苯环与噻二唑核融合，或表示各种独立的化学基团（氢、较低的烷基、卤素等），Y是一个电负性基团。

  公开号：

  US05677302A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异硫氰酸亚苯酯 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylthio-<1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Griffiths, David; Hull, Roy; Seden, Timothy P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2608 - 2612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazole compounds useful as proton pump inhibitors
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US05677302A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Novel thiadiazole compounds are provided, which are effective as proton pumps inhibitors, useful in treating peptic ulcers by inhibition of the proton pump enzyme H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase. The compounds are 3-substituted 1,2,4-thiadiazolo \x9b4,5-.alpha.!benzimidazole and 3-substituted imidazo\x9b1,2-d!-1,2,4-thiadiazoles corresponding to the general formula: ##STR1## where X and Z either represent an optionally substituted benzene ring fused to the diazole nucleus, or represent a variety of independent chemical groupings (hydrogen, lower alkyl, halo, etc.) and Y is an electronegative group.

  提供了新型噻二唑化合物，作为质子泵抑制剂具有有效性，在治疗胃溃疡中通过抑制质子泵酶H.sup.+ /K.sup.+ -ATPase起作用。这些化合物是3-取代的1,2,4-噻二唑并噻唑并咪唑和3-取代的咪唑并\x9b1,2-d!-1,2,4-噻二唑，对应于以下一般公式：##STR1## 其中X和Z可以表示可选择取代的苯环与噻二唑核融合，或表示各种独立的化学基团（氢、较低的烷基、卤素等），Y是一个电负性基团。
• GRIFFITHS D.; HULL R.; SEDEN T. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2608-2611
  作者：GRIFFITHS D.、 HULL R.、 SEDEN T. P.

  DOI：——

  日期：——
• PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883622B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• US5677302A
  申请人：——

  公开号：US5677302A

  公开（公告）日：1997-10-14
• US6114537A
  申请人：——

  公开号：US6114537A

  公开（公告）日：2000-09-05