(-)-N-[2,3-Dihydro-5-(homopiperidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[5-indanyl]urea hydrochloride | 170284-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (-)-N-[2,3-Dihydro-5-(homopiperidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[5-indanyl]urea hydrochloride
• 英文别名: 1-[5-(azepan-1-yl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)urea;hydrochloride
• CAS: 170284-90-9
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₂*ClH
• 分子量: 482.025
• InChiKey: RRJNRUBZJNPNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0539170A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein:    X is O, S, NR⁴ or CH₂;    R¹ represents H, certain optionally substituted C₁₋₆ alkyl, or C₃₋₇ cycloalkyl;    R² represents phenyl having certain optional substituents;    R³ represents C₁₋₆ alkyl, halo or NR⁶R⁷ ;    m is 2, 3 or 4;    n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH₂ or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR⁴; and    x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 X 是 O、S、NR⁴ 或 CH₂； R¹ 代表 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表具有某些任选取代基的苯基； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷ ； m 是 2、3 或 4； 当 X 是 CH₂ 时，n 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8；当 X 是 O、S 或 NR⁴ 时，n 是 2、3、4、5、6、7 或 8；以及 x 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0609306A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5438055A
  申请人：——

  公开号：US5438055A

  公开（公告）日：1995-08-01
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993008176A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein X is O, S, NR4 or CH2; R1 represents H, certain optionally substituted C1-6 alkyl, or C3-7 cycloalkyl; R2 represents phenyl having certain optional substituents; R3 represents C1-6 alkyl, halo or NR6R7; m is 2, 3 or 4; n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH2 or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR4; and x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), et à des sels et promédicaments de ceux-ci, dans laquelle X représente O, S, NR4 ou CH2; R1 représente H, certain alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-7 éventuellement substitué; R2 représente phényle possédant certains éventuels substituants; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; m est 2, 3 ou 4; n est 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 lorsque X représente CH2 ou 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 lorsque X représente O, S ou NR4; et x est 0, 1, 2, 3 ou 4; ces dérivés étant des antagonistes de CCK et/ou gastrine. Ils sont utilisés ainsi que leurs compositions en thérapie.
• [EN] ANTIARRHYTHMIC BENZODIAZEPINES<br/>[FR] BENZODIAZEPINES ANTIARYTHMIQUES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995014473A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) Benzodiazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formula (I).(FR) L'invention concerne des dérivés des benzodiazépines avec une fonction amide ou urée en position 3, qui sont utiles pour traiter l'arythmie cardiaque. Ces composés présentent la formule (I).