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2-{2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl}-2-methylpropyl acetate | 60074-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl}-2-methylpropyl acetate
英文别名
[2-[2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-1,3-oxazol-5-yl]-2-methylpropyl] acetate
2-{2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl}-2-methylpropyl acetate化学式
CAS
60074-02-4
化学式
C18H21NO5
mdl
——
分子量
331.368
InChiKey
OXGPVCIUCFOUDR-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-acetoxy-2-methylpropan-2-yl)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazolium perchlorate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到2-{2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl}-2-methylpropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    新型4-Oxo-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐的合成及性能
    摘要:
    在高氯酸存在下,用氨处理D-(-)-泛内酯与乙酸酐反应制得的D-泛酸酰胺,生成5- [2-(乙酰氧基)-1,1-二甲基乙基] -2-甲基- 4-氯-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐。后者与芳族醛的反应提供了2-(2-芳基乙烯基)-4-氧代-4,5-二氢-1,3-恶唑鎓高氯酸盐,其没有显示出明显的生长调节活性,但是清楚地显示了对2,4-的解毒活性。二氯苯氧基乙酸(2,4-D除草剂)。
    DOI:
    10.1134/s1070363218120083
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