8,8',15',19-Tetramethoxyspiro[4,6,12,21,23-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,7.011,16.020,24]tetracosa-1(24),2,7,9,11(16),17,19-heptaene-13,12'-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(20),2,7,9,13,15-hexaene]-11'-one | 1179951-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,8',15',19-Tetramethoxyspiro[4,6,12,21,23-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,7.011,16.020,24]tetracosa-1(24),2,7,9,11(16),17,19-heptaene-13,12'-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(20),2,7,9,13,15-hexaene]-11'-one
• CAS: 1179951-96-2
• 化学式: C₃₈H₂₈O₁₄
• 分子量: 708.632
• InChiKey: BOFHQTYBSCNVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8,15-Dimethoxy-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1,3(7),8,10,12,14,16(20)-heptaen-11-ol 在 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到8,8',15',19-Tetramethoxyspiro[4,6,12,21,23-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,7.011,16.020,24]tetracosa-1(24),2,7,9,11(16),17,19-heptaene-13,12'-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(20),2,7,9,13,15-hexaene]-11'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of Spirophenanthrones

  摘要：

  使用5 mol%的脯氨酸作为可回收催化剂，在室温下，9-菲那醇与甲醛反应，通过曼尼奇碱和10-亚甲基-9-菲那酮中间体，生成一类新的螺菲那酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217174