(3E,6E,9Z)-O-4-methoxybenzyl-4-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-5-pentylundeca-3,6,9-trien-1-ol | 1232672-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,6E,9Z)-O-4-methoxybenzyl-4-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-5-pentylundeca-3,6,9-trien-1-ol
• CAS: 1232672-49-9
• 化学式: C₃₄H₄₈O₄
• 分子量: 520.753
• InChiKey: ADURIKJAAYOMIY-PXCUVUNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (PMBOCH2CH2C)2 、 (2Z,6Z)-dodeca-2,6-dien-5-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以53%的产率得到(3E,6E,9Z)-O-4-methoxybenzyl-4-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-5-pentylundeca-3,6,9-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烯-3-醇与炔烃的化学选择性还原交叉偶联：轻松进入立体定义的跳过三烯

  摘要：

  从取代的 1,5-diene-3-ols 与炔烃的还原交叉偶联描述了高度取代和立体定义的跳跃多烯的收敛合成。取代二烯官能化中位点选择性的控制是这种复杂片段结合反应的核心特征。

  DOI：

  10.1021/ja103836h