5-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane | 355-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane
• 英文别名: 5-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-pentane；5-Brom-1,1,1,2,2,3,3-heptafluor-pentan；3,3,4,4,5,5,5-Heptafluor-1-brom-pentan
• CAS: 355-94-2
• 化学式: C₅H₄BrF₇
• 分子量: 276.98
• InChiKey: GFUYTQGIFLALGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.8 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-((5-(4-((N-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)-N-phenyl)amino)phenyl)thiophene-2-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过用脂肪族基团取代芳胺供体嵌段来操纵基于小的推挽分子的材料的电子和光伏性能

  摘要：

  为了分析用甲基取代参考化合物的三苯胺（TPA）嵌段外苯环的影响，已经合成了具有芳基胺供体嵌段通过噻吩基π结合间隔基连接到二氰基乙烯基受体的推挽分子，己基，七氟戊基和二氧杂辛基。光学，电化学和X射线衍射数据表明，这些取代对分子的能级影响不大，但对所得材料的结构，光学，电和光伏性质产生重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.06.035
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,5-六氟戊醇 在 calcium sulfate 、 氢溴酸 、 phosphorus pentoxide 、 甲烷 作用下， 生成 5-bromo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Fluorine-containing Organosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a043

文献信息

• AlCl₃ catalyzed coupling of N-benzylic sulfonamides with 2-substituted cyanoacetates through carbon–nitrogen bond cleavage
  作者：Chen Hu、Gang Hong、Xiaofei Qian、Kwang Rim Kim、Xiaoyan Zhu、Limin Wang

  DOI：10.1039/c7ob01025g

  日期：——

  A new cross-coupling reaction of N-benzylic sulfonamides with 2-substituted cyanoacetates for the synthesis of 2-substituted benzylbenzene was reported. In the presence of the AlCl3, a broad range of N-benzylic sulfonamides reacted smoothly with 2-substituted cyanoacetates to afford structurally diverse benzylbenzenes in moderate to excellent yields. The conversion could be enlarged to gram-scale efficiently

  报道了一种新的N-苄基磺酰胺与2-取代的氰基乙酸酯的交叉偶联反应，用于合成2-取代的苄基苯。在AlCl3的存在下，各种各样的N-苄基磺酰胺与2-取代的氰基乙酸酯平稳反应，以中等至极好的收率提供结构多样的苄基苯。转换可以有效地扩大到克级。该方法的实用性在具有高抗炎活性的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。