6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid | 610278-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-imidazol-1-ylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 610278-97-2
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD06254599
• 分子量: 190.161
• InChiKey: QEDHNJSBVURTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-nitrophenyl)propyl-2-(6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamido)-4,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  光激活 STING 激动剂的开发

  摘要：

  STING 通路对于先天免疫至关重要，并且正在作为潜在的治疗靶点进行研究。现有的针对 STING 的药物存在一些不良影响，特别是系统激活的可能性，这会增加自身免疫性疾病的风险。在这项概念验证研究中，我们报告了基于强效化合物 SR-717 的光激活 STING 激动剂的开发。我们首先筛选了非笼养激动剂对 5 种人类 STING 变体的活性，以确定最可行的靶标。设计并合成了光笼激动剂，以阻断配体的羧酸基团与 STING 蛋白的 R238 残基之间的重要相互作用。然后，我们研究了光笼激动剂对 STING 的选择性激活，证明了辐射依赖性反应。这种选择性激动剂的开发和表征扩展了条件控制 STING 激动剂不断增长的工具箱，以避免系统性免疫激活。

  DOI：

  10.1039/d3ob01578e
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING
  [FR] AGONISTES DE LA PROTÉINE STING

  摘要：

  这项发明提供了具有STimulator of INterferon Genes（STING）激动生物活性的化合物，可用于治疗患有肿瘤的患者。这些化合物的化学式为（I）：如本文所定义。用于实施该发明方法的化合物可以通过口服途径进行全身暴露，也可以通过肿瘤内途径进行递送。使用化合物（I）进行抗肿瘤疗法还可以包括给予有效剂量的免疫检查点靶向药物。

  公开号：

  WO2019165032A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130143892A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022051765A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and their pharmaceutical compositions: The compounds are useful as agonists of Stimulator of Interferon Genes (STING), such as in a method of treating a tumor.

  本文披露了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐及其制药组合物：这些化合物可用作干扰素基因刺激剂（STING）的激动剂，例如用于治疗肿瘤的方法中。
• N-cyclopropyl-N-piperidinyl-amide derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US08921398B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R1, LP, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr、Ar和n如本申请所定义，具有有价值的药理学特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2718288B1

  公开（公告）日：2015-03-11