4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzoic acid | 728878-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzoic acid
• CAS: 728878-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: JYZNCHOSCQLDKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(phenylbuta-1, 3-diyn-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用基于双芳基丁二炔的探针用高光谱刺激的拉曼散射显微镜对活细胞进行光稳定的溶酶体成像

  摘要：

  摘要我们通过将联苯丁二炔与吗啉（一种众所周知的溶酶体靶向部分）结合来设计溶酶体选择性拉曼探针。该探针名为Lyso-BADY，其拉曼峰的强度是5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的28倍。用这种细胞外探针通过高光谱刺激拉曼散射（SRS）显微镜成功地观察到了活细胞中的溶酶体。进一步的研究表明，即使经过长时间的照射，Lyso-BADY的拉曼信号仍保持稳定和强壮。Lyso-BADY的光稳定性特征使分子的结构与将来用于连续成像的潜在通用探针相似

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.03.046
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用偶氮增强拉曼散射探针对快速细胞动力学进行高分辨率低功耗高光谱线扫描成像

  摘要：

  用于细胞成像的小分子拉曼探针因其对环境变化敏感的尖峰而备受关注。分子拉曼散射的小横截面将动态细胞拉曼成像限制为昂贵且复杂的相干方法，这些方法获取单通道图像并丢失高光谱拉曼信息。我们介绍了一种新方法，即动态偶氮增强拉曼成像 (DAERI)，将新型偶氮增强拉曼探针与高速线扫描拉曼成像系统相结合。DAERI 实现了快速细胞动力学的高分辨率低功率成像，分辨率为 270 nm，共焦方向为 75 μW/μm 2和 3.5 s/帧。基于具有特征信号的偶氮增强拉曼探针 10 2 –10 4与经典拉曼标签相比，DAERI 不像之前的工作那样局限于细胞拉曼静默区域，并且能够对细胞器运动和相互作用进行多重可视化。我们预计 DAERI 将成为未来生物物理学和细胞生物学研究的有力工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06275

文献信息

• Single-Bead Quantification of Peptide Loading Distribution for One-Bead One-Compound Library Synthesis Using Confocal Raman Spectroscopy
  作者：Yuchen Tang、Yann Thillier、Ruiwu Liu、Xiaocen Li、Kit S. Lam、Tingjuan Gao

  DOI：10.1021/acs.analchem.7b00516

  日期：2017.7.5

  with defined peptide sequences and from OBOC combinatorial peptide libraries. Although amine loading of blank TentaGel beads was found to be uniform, peptide loading among beads of OBOC peptide libraries varied substantially, particularly for those libraries with long sequences. Construction of OBOC libraries can be monitored with this novel analytical technique so that synthetic conditions can be

  我们报告了一种确定单珠水平的“单珠单化合物”（OBOC）组合肽库的肽负载量的分析方法。定量基于单个肽珠上N末端氨基基团的数量与从专门设计的标记在氨基基团上的报道分子获得的拉曼信号强度之间的线性关系。共聚焦拉曼光谱法用于表征具有确定的肽序列和来自OBOC组合肽库的珠粒的肽负载量。尽管发现空白的TentaGel珠的胺负载是均匀的，但OBOC肽文库的珠之间的肽负载变化很大，特别是对于那些具有长序列的文库。可以使用这种新颖的分析技术监控OBOC文库的构建，从而可以优化合成条件以制备高质量的OBOC肽文库。由于单个文库珠的肽负载量的变化会显着影响筛选结果，因此通过这种方法获得的定量信息将使我们能够深入了解OBOC文库合成和筛选的复杂性和挑战。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20080269221A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供化学式I的抗菌化合物：以及立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药; 包含这些化合物的制药组合物; 通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法; 以及制备这些化合物的工艺。
• Antibacterial Agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20100324025A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供公式I的抗菌化合物：以及其对映异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• High-Resolution Low-Power Hyperspectral Line-Scan Imaging of Fast Cellular Dynamics Using Azo-Enhanced Raman Scattering Probes
  作者：Yajun Yu、Yuchen Tang、Kaiqin Chu、Tingjuan Gao、Zachary J. Smith

  DOI：10.1021/jacs.2c06275

  日期：2022.8.24

  azo-enhanced Raman imaging (DAERI), to couple the new class of azo-enhanced Raman probes with a high-speed line-scan Raman imaging system. DAERI achieved high-resolution low-power imaging of fast cellular dynamics resolved at ∼270 nm along the confocal direction, 75 μW/μm2 and 3.5 s/frame. Based on the azo-enhanced Raman probes with characteristic signals 102–104 stronger than classic Raman labels, DAERI

  用于细胞成像的小分子拉曼探针因其对环境变化敏感的尖峰而备受关注。分子拉曼散射的小横截面将动态细胞拉曼成像限制为昂贵且复杂的相干方法，这些方法获取单通道图像并丢失高光谱拉曼信息。我们介绍了一种新方法，即动态偶氮增强拉曼成像 (DAERI)，将新型偶氮增强拉曼探针与高速线扫描拉曼成像系统相结合。DAERI 实现了快速细胞动力学的高分辨率低功率成像，分辨率为 270 nm，共焦方向为 75 μW/μm 2和 3.5 s/帧。基于具有特征信号的偶氮增强拉曼探针 10 2 –10 4与经典拉曼标签相比，DAERI 不像之前的工作那样局限于细胞拉曼静默区域，并且能够对细胞器运动和相互作用进行多重可视化。我们预计 DAERI 将成为未来生物物理学和细胞生物学研究的有力工具。
• WO2008/154642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——