(carbonic acid ethyl ester)-(2,4,6-trimethyl-benzoic acid )-anhydride | 108881-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (carbonic acid ethyl ester)-(2,4,6-trimethyl-benzoic acid )-anhydride
• 英文别名: (Kohlensaeure-aethylester)-(2,4,6-trimethyl-benzoesaeure)-anhydrid
• CAS: 108881-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LCKYLDSGOKGAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 (carbonic acid ethyl ester)-(2,4,6-trimethyl-benzoic acid )-anhydride 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到ethyl 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的无添加剂吲哚烷氧基羰基化：2,4,6-三甲基苯甲酸基碳酸酯酸酐作为通用烷氧基羧基源

  摘要：

  我们报告了一种无 CO 的吲哚-2-羧酸酯方法：铑催化吲哚与 2,4,6-三甲基苯甲酸基碳酸酯的 C(2)-烷氧基羰基化反应。酸酐的选择性C-O键断裂有利于引入各种烷氧基羰基。对照实验表明，铑催化剂和 KI 的合并促进了 RhI 物质的原位形成。

  DOI：

  10.1039/d4ob00205a
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 、 氯甲酸乙酯 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 (carbonic acid ethyl ester)-(2,4,6-trimethyl-benzoic acid )-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Vergleich von Visusbestimmungen aus bestimmten Abständen mit Defokussierungskurven

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03164348