Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-ethyl ester | 189459-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]ethyl acetate
• CAS: 189459-00-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₆
• 分子量: 544.648
• InChiKey: AWMVPEPSEXXJQZ-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-ethyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidyl Aldehydes from Thiazolidines

  摘要：

  Peptidyl aldehydes were synthesized using thiazolidine peptides as precursors. Hydrolysis of the heterocycles is easily accomplished using cupper salts to furnish the peptidyl aldehydes with very good yield and with no epimerization. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00383-3
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 2-氨基乙酸乙酯 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-[(S)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidyl Aldehydes from Thiazolidines

  摘要：

  Peptidyl aldehydes were synthesized using thiazolidine peptides as precursors. Hydrolysis of the heterocycles is easily accomplished using cupper salts to furnish the peptidyl aldehydes with very good yield and with no epimerization. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00383-3