1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazino<5,6-b>indole | 4393-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 10H-1,2,4-triazolo[4,3-b]1,2,4-triazino[5,6-b]indole；1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazino[5,6-b]indole；10H-[1,2,4]triazolo[4',3':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole；8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 4393-38-8
• 化学式: C₁₀H₆N₆
• mdl: MFCD00455163
• 分子量: 210.198
• InChiKey: QCZPWPJGDAKTPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  346 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  357.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以4 mmol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 反应 2.5h， 以78.5%的产率得到1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Tomchin, A. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1103 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomchin, A. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1103 - 1110
  作者：Tomchin, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• TOMCHIN, A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1272-1280
  作者：TOMCHIN, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Shaban; Nasr; Morgaan, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 442 - 447
  作者：Shaban、Nasr、Morgaan

  DOI：——

  日期：——