2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one | 1314227-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 1314227-43-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: KAMKKMPSVVJNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 、 3-p-methoxyphenyl-1,1,5,5-tetramethyl-1H-1,5-diazapentadienium perchlorate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以96%的产率得到2-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones and pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde using vinamidinium salts

  摘要：

  An expedient method for the synthesis of 2-phenyl-5-aryl-2,3-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones and 2-phenyl-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde in a single-step via condensation of vinamidinium salts with 3-amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.024