1-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethene | 127981-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethene
• CAS: 127981-53-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: CYUQLDQGWKLHIK-LYVUWIEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethene 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-4-(2-[4-methoxyphenyl]ethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline mixtures having a chiral tilted smectic phase

  摘要：

  式中光学活性化合物为##STR1## 其中m表示数字1，R.sup.2是未取代或卤素取代的烷基或烯基基团，其中可选地一个亚甲基被氧替换和/或可选地一个亚甲基被酯基--COO--或--OOC--替换；或m表示数字0或1，R.sup.2表示式##STR2##中的基团，其中R.sup.1和R.sup.3各自独立地表示烷基或烯基基团，其中可选地一个亚甲基被氧替换；Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3各自独立地是单一共价键，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2 CH.sub.2--，--COO--或--OOC--；n表示数字0或1；环A.sup.1和A.sup.2各自独立地是未取代或卤素，氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基，其中可选地1个CH基或2个CH基被氮替换；C*表示手性碳原子；但要同时满足R.sup.1不是烷基，m和n不是数字1，Z.sup.1不是基团--CH.sub.2 CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--，环A.sup.1，Z.sup.2，环A.sup.2和R.sup.2不是4-(5-烷基-2-嘧啶基)-苯基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的液晶混合物以及它们在电光用途中的使用。

  公开号：

  US05244597A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-methoxystyryl)cyclohexan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64.912%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化 Csp2–Csp3 双脱羧交叉偶联：一步合成远程极性烯烃

  摘要：

  在此，我们报道了一种有效的光诱导铁催化烷基羧酸和丙烯酸交叉偶联策略，为合成各种具有极性官能团的烯烃提供了强大的工具。这种新颖的合成方法也可以应用于使用α-酮酸制备酮。机械实验揭示了初步的机械细节。可以实现多种功能化，这可能有助于简化药物发现的复杂类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00121

文献信息

• Alpha-Fluorcarbonsäurecyclohexylester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0343487B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US5244597A
  申请人：——

  公开号：US5244597A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5356563A
  申请人：——

  公开号：US5356563A

  公开（公告）日：1994-10-18